在使用过程中，经常会遇到一些小的故障，在厂家不能及时到达到的情况下，我们大家可以试着自己解决，有的问题线、我们单位的

  负高压加不上去根本原因是主要是仪器的真空度不够造成的，检查一下，看是否有漏气的的现象，这时一般伴随着线、直读光谱仪快门漏气，修好又漏，怎么办？

  没事的，本来就是气动的啊，只要经常拆下来吹吹灰，就可以了，不过要注意拧到什么位置哦（进真空室的那个），要不过上，会当光路的；光纤位置的没什么多大关系的！

  这是一个很复杂的问题，但是很多这样的一种情况并不是仪器的本身问题，而是直读光谱仪工作环境能够造成的，注意下实验室的温度和湿度，另外一种原因，也可能是地线造成的，看看地线是不是满足厂家的要求。

  这种情况一般不是光谱仪硬件的问题，能检查下检查一下仪器的透镜是否被污染，灰的排出是否通畅；氩气质量怎么样？尤其是氩气的质量，影响是很大的。

  你要注意做扫描的方法，假如你要到340的位置，必须先旋转到280左右，然后一次性旋至340，不能来回调，因为来回调节时会有螺丝间隙存在，造成狭缝误差！

  6、我的直读光谱仪最近不能激发，更换了一个辅助电极后好转。但是那个旧的辅助电极打开后，发现里面流出难闻的液体，不明白为啥，啥原因？

  间隙是5毫米左右,要经常清理的,因为激发会使辅助电极有金属氧化物产生，长期不清理的话，易发生电极对金属氧化物放电，烧损辅助电极！

  7、我们的光电光谱仪最近P、S的绝对强度只有以前的五分之一，仪器出现不稳定，特别是C，做高锰钢分析时会出现C的含量越打越高的现象。我们用的是高纯氩，是否与一星期停机一次有关？

  (1)、假如你是按照仪器的规程操作的话，应该与你关机应该没什么关系，是可以试一下通道扫描（描迹），肯定能大大的提升不少。还有你的负高压不知道怎么样，真空度好吗？真空度不够，高压加不上去。

  (2)、透镜也应该一个月擦一次，火花室要及时清灰，排灰装置要经常清理，使其通畅。

  8、我们的直读光谱仪，最近钢样激发后的激发点处老是黑黑的一圈，除了氩气可能不纯之外，还有什么别的可能吗？

  (1)、这样的一种情况一般都是火花台需要清理了，特别是排放废气的管子，氩气的火花台出口管路堵塞致使排气不畅有几率会使该现象。

  (2)、如果黑圈颜色偏深，而且扩大，成扩散状也可能是试样不平整或者放置试样的时候半边漏气。还有如果激发的条件发生明显的变化也可能使激发后点子的颜色异常。激发能量大时黑度可能较大。

  (3)、还有一种可能激发电的积碳现象，主要产生的原因是漏气、发光台磨损、式样不平均可能造成漏气，再有就是你更换电极时，你换的电极与式样的距离不合适，主要是电极靠上了，造成积碳。

  11、校正spectroM8直读光谱仪时，系统标准化曲线时发现P和S系数很高不知道怎么样解决?

  SpectroM8直读光谱仪的UV光室为冲氮的，净化管里试剂2/3变成咖啡色，就需要充氮，标准化系数在0.5-8正常使用。

  12、直读光谱仪做分析时，有时会出现内标元素的原始光强度只有原来的1%，再做为原来一半，再做又恢复正常值。从样品上看，激发点由没有到小点到正常激发点。

  停机后，拧开真空泵侧面靠下位置的排油口螺丝放掉旧油（如很脏则需冲洗），拧上排油口螺丝。拧开真空泵顶部靠端部的注油口螺丝，将新油注入即可。（如果冲洗，则注油的同时不要上排油口螺丝）要注意的是不要从排气口向泵内注油。

  主要是在仪器的两侧风扇进气处，你可以拿下来用风吹一下或是用清洁剂清洗一下凉干就行了。

  17、斯派克LAB M7型光电直读光谱仪火花台上通往紫外光室的通道如何清理？

  紫外光室的通道可以用高压氩气吹扫，也可用酒精纱布直接清理，但酒精纱布直接清理必须要格外注意一下线每次激发试样，总提示第二光式的铁273.1及铁281.3参比线超限怎样解决的？

  19、激发台漏气怎样解决?漏气会不会影响测定结果，会不会对仪器产生影响?

  (3)、会影响结果的，漏气真空度下降会有氧气进入，氧气对低紫外吸收影响较大，进而影响检测结果。

  20、ARL3460直读光谱仪，最近总出现ICS:main voltage out.报警，这个报警是怎么出现的，我该怎样解决?

  这是一个严重程度较低的报警信号，不会中断仪器的运行，它表示仪器的供电压(即外

  电压)波动超出仪器允许的范围。如果老是出现这个报警，应该设法改善仪器的外电源供电质量，一定别和频繁启动的大型设备(如电炉等)共用一路电源，最好是从工厂的供电系统前端单独引一路“专用电源”向光谱仪供电,这样可避免供电电压大幅度波动，保证仪器工作条件稳定,还利于延长仪器寿命。假如没有这种条件，可用一稳压器将外电源稳定后再供光谱仪，稳压器的容量和精度都得满足仪器的要求。

  22、我们的直读光谱仪停用了一般时间,光强值一下从2万多降到了几百,怎么也打不上去，.灯曝光后光强值正常，说明问题在光源部分和光路部分，换一正常的光源激发箱，光强还是非常小，光路部分重新描迹还是不行，是不是光

  (2)、光强值下降一般是光路的原因，先检查透镜是不是脏了，或是由于真空室的真空度不好，又了污染。

  (3)、机器需要稳定一段时间，必要时候需要调折射镜，找谱线)、请检查一下快门，看是否在曝光时没有完全打开。

  23、我用的仪器是ARL3460直读光谱仪，用的时间比较久，现在激发台孔已经不圆了，不知道这样会不会对分析有影响?

  ARL3460直读光谱仪激发台上是没有氮化硼垫圈的，台孔不圆是日常操作清理电极时钨丝棒刷未与电极保持同一直线，而是长期以一定角度清理而摩擦台孔边缘所致。台孔不圆会使激发光束偏离正常位置，使之与入射狭缝有偏移，导致分析结果偏低。

  24、激发时间间隔一长，就不能正常激发！提示氩气保护电路无响应，如果激发前先冲氩的话，有时又能正常激发。怎么回事？

  这是一种氩气保护程序，主要是为了使仪器在长时间不用的状况下，节约氩气的一种手段。

  试一试电脑与光谱仪的连接线是否良好，还有曲线、仪器有发现真空泵漏油现象？请问怎么会这样?

  仪器发现真空泵漏油现象，一般是真空泵垫圈密封不严， 更换漏油处的垫圈就可以了， 垫圈作为易耗品应该有备件。

  27、ARL3460 出现这样的提示 ICS: instrument vacuum out ICS: instrument temperature out 是什么样的问题啊 房间的温度也是正常的，不知道如何解决?

  (1)、真空度超标，能检查Vacuum Pump是不是正常，是否有漏油或渗油现象，内部的修理包耗材是否有换过，正常分析要低于80uHg才行。

  28、近期我公司光谱仪出现异响，同时伴有警示Neg.1kv＝-993

  这是负高压偏低了一点点,修改高低标范围就可以了，风扇换十个也不会有改善。